Форма выпуска, упаковка и состав
Таблетки для рассасывания от белого до почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской; на плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись AFALA.1 таб.антитела к простатоспецифическому антигену аффинно очищенные10000 ЕМД** ЕМД - единицы модифицирующего действия.Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.20 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа
Препарат для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы
Фармако-терапевтическая группа
Простаты гиперплазии доброкачественной средство лечения
Фармакологическое действие
Уменьшает явления воспаления и отека в предстательной железе, нормализует ее функциональное состояние. Улучшает уродинамику, снижает объем остаточной мочи, нормализует тонус нижних отделов мочевыводящих путей, способствует уменьшению дизурических расстройств.
Фармакокинетика
Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газо-жидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующего вещества в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата Афала®.
Показания препарата (Показания активных веществ)
Препарат Афала® показан к применению у взрослых:доброкачественная гиперплазия предстательной железы I и II стадии;хронический абактериальный простатит (в качестве противовоспалительного и обезболивающего средства);дизурические расстройства (частые позывы на мочеиспускание, включая ночные, затруднение при мочеиспускании, боль или дискомфорт в области промежности), сопровождающие доброкачественную гиперплазию предстательной железы I и II стадии и хронический абактериальный простатит.
Режим дозирования
Риска не предназначена для деления таблетки на части.Внутрь. На один прием - 2 таблетки (держать во рту до полного растворения - не во время приема пищи). Препарат принимают 2 раза в сутки, утром и вечером. При выраженных болевом синдроме и дизурических нарушениях в первые 2-3 недели терапии показан прием препарата до 4 раз в сутки.Рекомендуемая длительность приема препарата - 16 недель. При необходимости по рекомендации врача возможно проведение повторного курса лечения через 1-4 месяца.
Побочное действие
Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
Противопоказания к применению
повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;не рекомендуется применение в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности для этого возраста;дефицит лактазы, наследственная непереносимость галактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат Афала® не предназначен для применения у женщин.
Применение у детей
Противопоказано применение в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности.
Особые указания
В случае непереносимости некоторых сахаров следует проконсультироваться с лечащим врачом перед применением данного лекарственного препарата. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат Афала® не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.
Передозировка
При передозировке возможны диспептические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами.
Лекарственное взаимодействие
Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей при температуре не выше 25°С. В течение периода применения препарата хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем.
Срок годности
Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
